发布日期：2022-12-21
招聘信息
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福利待遇和联系方式
职位描述：
薪资待遇：薪资面议。
★五险一金 ★年终奖金 ★节日礼金 ★定期体检 ★晋升通道 ★业务培训 ★人才补贴职位要求：
联系方式：联 系 人： 李女士 薛女士联系电话：0311-83935515 0311-83935513 邮箱投递：daanhr@bohui-tech.com面试地点：石家庄市鹿泉经济开发区青山路6号①班车线路：07:10西二环中山路交口西南角（地铁1号线-长城桥地铁口）07:15西二环工农路交口西南角07:20西二环槐安路交口西北角07:25鹿泉区石铜路水岸美景公交站②公交车：316路公交车封龙山考试场（大安制药）站，东行100米路南。 -
分包装车间
发布日期：2022-12-20
职位描述：
灯检岗：
1.根据车间下达的各项指标要求严格执行操作；
2.按照质量标准要求完成制品灯检、检漏、包装工作；
3.并根据岗位职责保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订等。
包装岗：
1.根据车间下达的各项指标要求严格执行操作；
2.按照质量标准要求完成包材领用、打印、制品包装工作；
3.根据岗位职责保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订等。
洗瓶岗：
1.根据车间下达的各项指标要求严格执行操作；
2.按照质量标准要求完成瓶子清洗、灭菌工作；
3.并根据岗位职责保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订、完整性测试等。
液体灌装岗：
1.根据车间下达的各项指标要求严格执行操作；
2.按照质量标准要求完成产品的除菌过滤工作；
3.根据岗位职责保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订等。
车间管理员：
1.负责物料管理、文件管理、记录管理、培训管理、送检计划、部门资金预算、各品种生产数据汇总及年度质量回顾等工作；
2.协助部门负责人进行车间现场检查及其它工作，保证分包装车间生产任务顺利进行。
冻干灌装岗：
1.根据车间下达的各项指标要求严格执行操作；
2.按照质量标准要求完成产品的除菌过滤工作；
3.根据岗位职责保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订等。
冻干洗瓶岗：
1.根据车间下达的各项指标要求严格执行操作；
2.按照质量标准要求完成瓶子清洗、灭菌工作；
3.根据岗位职责保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订、完整性测试、配合轧盖岗工作等。
除病毒岗：
1.根据车间下达的各项指标要求完成产品的除病毒工作，保证产品除病毒过滤；
2.根据岗位内容梳理保质保量完成其他相关工作，如验证、文件修订、除病毒用物品的准备、灭菌等。职位要求：
灯检岗：大专及以上学历。视力要求：裸眼视力不低于4.9，矫正视力不低于5.0，无色盲；4人。
包装岗：大专及以上学历；5人。
洗瓶岗：大专及以上；专业：药学、制药工程等相关专业；1人。
液体灌装岗：大专及以上；专业：药学、制药工程等相关专业；2人。
车间管理员：大专及以上学历；专业：药学、制药工程等相关专业；1人。
冻干灌装岗：大专及以上；专业：药学、制药工程等相关专业；3人。
冻干洗瓶岗：大专及以上；专业：药学、制药工程等相关专业；1人。
除病毒岗：大专及以上；专业：药学、制药工程等相关专业；1人。 -
动力工程设备部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
空调岗：
1.净化空调巡视、维护、验证；
2.分装洁净环境在线监测系统运行、维护。
污水处理：
1.污水处理巡视、水质检测、系统调节，保证污水处理合格，达标排放；
2.协助乙醇蒸馏工作。
自动化：
1.根据生产工艺要求，完成自动控制系统硬件及软件组态工作，控制方案的完善工作；
2.负责DCS、PLC、MES及其它信息系统维护工作；
3.负责控制系统技术革新，改造并提出合理化建议。职位要求：
空调岗：本科及以上学历，暖通、机电一体化、自控相关专业；1人。
污水处理：大专及本科以上学历，污水处理、水质检测相关专业；1人。
自动化：
1.从事制药行业相关技术工作二年以上，优秀应届毕业生也可录用；
2.熟悉制药工艺设备设施及自动化设备维护维修相关知识；
3.熟悉信息系统网络架构及维护知识。
本科及以上，自动化相关专业；2人。 -
质量控制实验室
发布日期：2022-12-20
职位描述：
文件管理岗：
1.负责实验室文件、记录、稳定性、培训、考勤、取样授权、各计划、OA系统业务；
2.与其他各部门日常相关业务的岗位工作安排、组织、协调、执行等。
动物饲养及试验管理员：
1.动物试验、动物饲养观察、动物检查、安全与卫生、辅助工作（清洗灭菌、消毒等）。
微生物检测：
1.产品、稳定性、物料微生物实验项目检定微生物限度、无菌、细菌内毒素等；
2.设备、方法学验证。
环境监测：
1.洁净区环境监测；
2.日常水样细菌内毒素、TOC。
理化：
1.产品理化实验项目检定（蛋白含量、纯度、pH等）；
2.仪器管理（气相、液相、红外、原子吸收等）；
3.设备、方法学验证。
物料：
1.中间产品理化实验项目检定（蛋白含量、纯度、pH等）；
2.仪器管理（气相、液相、紫外等）；
3.入厂物料检验；设备、方法学验证。
血筛-酶免检测岗：酶免项目和抗体效价检测。
血筛-生化检测岗：生化项目检测。
血筛-核酸检测岗：核酸项目检测。
血筛-消毒供应岗：实验样品准备，物料领用、实验室消毒工作。职位要求：
文件管理岗：
1.化学、药学、微生物、检验学等相关专业；
2.能熟练应用基础办公软件；
3.良好的沟通解决问题能力；
4.基本的语言写作功底、较强的执行力。
大专及以上学历，1人。
动物饲养及试验管理员：动物医学大专及以上学历，有爱心、喜欢动物；大专及以上学历，动物医学专业；1人。
微生物检测：微生物学、免疫学、药学等相关专业；大专及以上学历，有相关工作经验者优先；2人。
环境监测：药学、检验学、环境工程等相关专业；大专及以上学历，有相关工作经验者优先；1人。
理化：化学、药学等相关专业；大专及以上学历，有相关工作经验者优先；1人。
物料：化学、药学等相关专业；大专及以上学历，有相关工作经验者优先；2人。
血筛-酶免检测岗：大专及以上学历，医学检验相关专业；5人。
血筛-生化检测岗：大专及以上学历，医学检验相关专业；1人。
血筛-核酸检测岗：大专及以上学历，医学检验相关专业；2人。
血筛-消毒供应岗：大专及以上学历，医学检验相关专业；3人。 -
生产技术部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
计划运营员：
1.负责生产过程相关产量数据及能耗数据的统计分析；
2.负责生产计划制定的管理；
3.协助进行车间人员的调配，保证车间工作的顺利进行。
工艺技术员：
1.参与车间生产工艺优化；
2.参与车间偏差调查、风险评估及验证工作。
部门内勤：
部门文件管理、考勤、培训、记录审核、生产计划、指令下发等工作职位要求：
计划运营员：本科及以上学历，熟悉office和excel等办公软件，熟练制作PPT和表格等；1人。
工艺技术员：本科及以上学历，生物制药专业，有血液制品生产或质量管理经验者佳等；1人。
部门内勤：大专及以上学历，熟悉办公软件，有工作经验者优先；1人。 -
储运部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
物料管理员：
1.物料接收、请验、贮存、发放、盘点；
2.日常库房巡视及管理；血浆数据统计；
3.协助储运其他组工作。
血浆管理员：血浆运输、接收、取样、挑取、出库、盘点；日常库房巡视及管理；血浆数据统计；协助储运其他组工作。职位要求：
物料管理员：35岁以下，细心、尽职，精通仓储系统优先、有库房管理经验优先；2人。
血浆管理员：有B2驾驶证及从业资格证优先；1人。 -
质量保证部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
现场监督岗：
1、负责车间各品种的现场监督管理；
2、审核批生产记录、批检定记录、批包装记录；
3、负责公用工程系统的现场监督管理；
4、负责实验室现场监督管理；
5、对过程中产生的偏差、变更事项进行现场调查及纠正预防跟踪确认。
风险验证岗：
1、组织编制验证主计划、审核验证方案、验证报告；2、主导公司各部门的验证和确认的实施、培训工作，对验证和确认过程中的异常情况组织处理、跟进整改情况；3、组织落实新产品的持续工艺确认；4、对验证设备进行日常维护、保管；5、组织公司各部门开展产品风险评估；6、审核各部门涉及事项的风险评估方案及报告。
批签发管理岗：
1、负责工艺用水、环境、物料（包括原料血浆）、内包装材料、中间品、成品的审核放行；2、负责外包装材料的取样、检验、审核放行；3、批签发的申报、取证；4、负责最终产品放行。
职位要求：
现场监督岗：本科及以上，生物工程、医药等相关专业，35岁以下，能够吃苦耐劳，认真工作；1人。
风险验证岗：本科及以上，工程、医药相关专业，35岁以下，能够吃苦耐劳，认真工作；1人。
批签发管理岗：本科及以上，医药相关专业，35岁以下，能够吃苦耐劳，认真工作；1人。 -
科研管理部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
注册岗：
1、药品注册相关工作2、负责药品注册所需资料的收集、汇总。根据相关记录、报告及文献，撰写药品注册的申报资料，当需要进行会审时，通知相关部门进行会审，并根据会审结果修订相关内容。3、按照药品注册的法律、法规和技术要求对课题完成的申报资料进行形式审核；并能准确的书面反馈审核意见；按规定进行装订、上报。4、负责跟踪注册上报资料进度，根据发补或反馈的问题及时向上级反馈，并按时完上交补充完善资料。5、负责协助新产品的研制现场核查、临床现场检查以及生产现场检查等工作6、获得药品注册、补充申请、再注册等批件时，根据实际需要进行变更。1、负责查阅、收集各级政府部门申报项目的相关资料：通知、公告或申报要求等，对收集到的相关项目资料进行记录、汇总。
临床岗：
1、熟悉临床试验用药物的相关信息：包括有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件。2、负责协助CRO公司进行临床试验合同、方案、知情同意、病例报告表等文件资料的制定。3、负责协助CRO公司按照各临床研究中心要求进行伦理资料的准备、邮寄、递交、整改等工作。4、取得主要临床研究中心的伦理批件后，督促并配合CRO公司及各临床研究中心临床启动工作。5、负责根据临床试验方案对试验用药品进行适当的包装、保存；建立试验用药品的管理规程，确保样品的帐、物、卡一致；负责试验用药品的接收、发运以及销毁等。6、负责临床研究结束后配合CRO公司协助整理试验的总结报告、统计分析报告、各中心小结审核等，并做好临床研究过程中相关文件资料的留档。7、负责临床试验期间不良事件的追踪，并在规定期限内报告药物警戒部。8、负责制定实施临床试验药物的临床前和临床方面的培训计划，培养稽查人员，并进行业务指导。
政府项目岗：2、各级政府部门包含以下部门（但不限于以下部门）：国家级、省级、市级、区级发展和改革委员会、科学技术局、工业与信息化局等部门。负责准备、收集项目申请报告的相关资料，进行申请报告的编辑、修订、定稿、印刷、装订、报送等工作。当资料需委托第三方进行时，负责提供相关资料协助完成。3、负责项目网络申请平台资料的填写、提交，以及与上级主管部门的沟通联系。4、当项目需要进行答辩时，负责答辩内容的准备及协助完成答辩。5、负责项目验收资料的准备、送审和协助完成现场验收工作。6、负责项目组所需资料、申报资料以及验证资料等，及项目下发工作文件及批准文件等的归档保存。7、负责加强与各级政府相关部门的沟通，及时收集与企业相关的政策法规。职位要求：
注册岗：
1、熟悉药品管理法、药品GMP、药品注册管理及血液制品管理条例等相关法律法规；2、具有较强的英语阅读和资料查询能力；3、具有良好的沟通和理解能力等。本科及以上学历；生物化工、药学及相关专业；2人。
临床岗：
1、熟悉药物临床试验质量管理规范相关内容；
2、具有较好的沟通协调能力；
3、熟悉临床试验相关流程等。本科及以上学历；生物化工、药学及临床相关专业；1人。
政府项目岗：
1、熟悉药品管理法、药品GMP及血液制品管理条例等相关法律法规；
2、具有较好的管理和沟通协调能力；
3、熟悉办公软件基本操作等。本科及以上学历；生物化工、药学等相关专业优先；1人。
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行政事务部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
信息技术岗：
1、参与信息化项目调研、实施及运维工作。2、负责信息化项目实施过程（方案、手册、基础数据、人员权限、流程、表单模板设计、过程中的问题、验证与验收及其他项目建设过程文件）的信息收集、整理、归档。3、信息系统投入使用后的软件运维管理工作（包括基础信息维护、表单模板制作等）。4、针对不同部门的信息系统培训工作，如信息系统的登录、基本操作、权限范围内的系统参数设置。5、收集整理信息系统在使用中的各种问题，并反馈至软件公司解决。
厨师：
1.根据季节和就餐人数，合理制定职工菜谱和供应量；
2.按菜谱制定食材采购计划，确保满足员工用餐需求，同时注重勤俭节约，尽量采购应季蔬菜品种；
3.食材到货后严格进行验收，核对质量与数量；
4.严格按水、电、气及其他特种设备的管理要求操作，加强安全培训，消除事故隐患。职位要求：
信息技术岗：
本科及以上；了解MySQL、SQL Server 等数据库的使用；熟练掌握HTML、java 等编程语言；有相关项目的实习工作经验最佳；1人。
厨师：
良好的烹调技能、较强的责任心、丰富的食品安全知识；1人。
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研发
发布日期：2022-12-20
职位描述：
研发-质量管理部(QA/QC)：
1.负责收集与药品研发相关法律法规政策。2.负责建立和维护药品研发质量管理体系。3.负责对原始记录完整性和规范性的检查与指导。4.负责研发过程所有质量活动合规性的监督工作。5.负责研制过程中样品的检验工作。
研发-技术开发部(技术岗)：
负责新产品工艺研发。
研发-科研管理部(临床试验岗)：
1.监督和管理CRO临床试验的进度和质量；
2.组织临床试验的监查；
3.审核临床试验的统计分析报告和总结报告；配合临床现场核查等。职位要求：
研发-质量管理部(QA/QC)：本科及以上学历，制药、生物工程相关专业;1人。
研发-技术开发部(技术岗)：硕士、生物相关专业；1人。
研发-科研管理部(临床试验岗)：具有临床试验中所涉及医学领域的专业知识和至少1年工作经验；掌握并能遵照GCP；具有良好的沟通协调能力。本科以上；1人。 -
营销部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
内勤：
1、整理日常数据并完成不同维度（客户的类别、销售渠道、销量、价格等）的分析;2、 收集审核客户的资质，并及时对客户资质进行预警;3、 负责药品流向的查询及分析，并督促销售员对客户入（出）库的扫码上传;4、 负责公司日常合同/协议的收集;5、 配合对公司产品召回/模拟召回工作;6、 配合公司完成部门自检、质量回顾等工作;7、 完成客户的质量投诉及医学不良反应的调查工作，协助相关部门妥善处理。职位要求：
内勤：
专科及以上学历；营销或者相关专业，35岁以下；性别不限；1人。 -
药物警戒部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
药物警戒专员：
1 、负责疑似药品不良反应信息的收集汇总、主动监测和报告工作;2、 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，根据分析评价结果，建立风险控制措施;3、 对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息;4、 按照相关要求撰写定期安全性更新报告、年度报告以及药物警戒主文件等;5、 定期进行内审，组织安排药物警戒操作规程、管理规程和风险管理等培训及考核;6 、保证药物警戒系统的数据完整性，文件记录归档管理，使数据完整性始终处于受控状态（包括数据收集、整理，不良反应记录，档案等）;7 、处理医学咨询和药品不良反应投诉等问题。职位要求：
药物警戒专员：
本科及以上学历；医学、药学、流行病学或相关专业；性别不限；1人。 -
财务部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
收入会计：
1.发票开具，登记账务，台账登记，日报、周报等;
2.数据统计报送，其他配合营销BP岗位工作。职位要求：
收入会计：全日制本科财务相关专业，三年以上工作经验；1人。
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人力资源部
发布日期：2022-12-20
职位描述：
人资专员：
1.根据公司战略规划，协助做好人事规划和调配工作；2.负责员工社招、校招、参加线上线下招聘会及宣讲等工作；3.负责维护、更新招聘信息；4.负责招聘渠道的开拓和维护；5.负责HRBP相关工作；6.完成领导交办的临时工作。职位要求：
人资专员：本科及以上；人力资源管理等相关专业；执行力高；有团队精神；沟通能力强；2人。
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分离车间
发布日期：2022-12-26
职位描述：
融浆岗：
1.按照生产计划及生产操作规程完成血浆清洗、血浆合并、血浆输送等移交等工作；
2.定期对本岗位进行日常清洁维护，设备维护、保养。
制作岗：
1.按照生产计划完成人血白蛋白、球蛋白类产品的各组分制作、溶液配制、纯化及制品的移交等工作；
2.定期对本岗位进行日常清洁维护，设备维护、保养。
压滤岗：
1.按照生产管理部的计划进行生产操作，负责各组分沉淀的离心、压滤等工作；
2.定期对本岗位进行日常清洁维护，设备维护、保养。
超滤岗:
1.按照生产计划完成人血白蛋白、球蛋白类产品的超滤、配液、病毒灭活以及制品的移交工作;
2.定期对本岗位进行日常清洁维护，设备维护、保养。
因子岗:
1.负责凝血因子类产品的制作、离心、SD灭活、超滤、层析、配液等工作;
2.定期对本岗位进行日常清洁维护，设备维护、保养。职位要求：
融浆岗: 大专及以上学历；制药工程等相关专业；1人。
制作岗: 大专及以上学历；制药工程等相关专业；3人。
压滤岗: 大专及以上学历；制药工程等相关专业；2人。
超滤岗: 大专及以上学历；制药工程等相关专业；3人。
因子岗: 大专及以上学历；制药工程等相关专业；3人